Toxische Wirkungen von Adipinsäuredioctylester

Adipinsäuredioctylester Toxizitätstestdaten Nr. Toxizitätstyp Testmethode Testobjekt Dosierung Toxizität 1 Akute Toxizität Oral Ratte 9100 mg/kg Detaillierte Wirkung Es wird kein anderer Wert außer der tödlichen Dosis angegeben. 2 Akute Toxizität Intraperitoneale Injektion an Ratte > 50 ml/kg Detaillierte Wirkung Keine anderen Werte als Es werden tödliche Dosen gemeldet. 3 Akute Toxizität. Intravenöse Ratte. 900 mg/kg. Detaillierte Auswirkungen. Es werden keine anderen Werte als die tödliche Dosis gemeldet. 4. Akute Toxizität. Orale Maus. 15 mg/kg. Detaillierte Auswirkungen werden nicht gemeldet, außer Werte, die von der tödlichen Dosis abweichen5. Akute Toxizität. Intraperitoneale Mäuse > 100 mg/kg. kg Detaillierte Auswirkungen Es werden keine anderen Werte als die tödliche Dosis gemeldet6 Akute Toxizität Hautoberfläche Kaninchen 16 ml/kg Detaillierte Auswirkungen Kein anderer Wert als die tödliche Dosis gemeldet 7 Akute Toxizität Intravenöse Injektion Kaninchen 540 mg/kg Detaillierte Auswirkungen Kein anderer Wert als die tödliche Dosis gemeldet 8 Akut Toxizität Oral, Säugetier 15 mg/kg Detaillierte Wirkung Kein anderer Wert als die tödliche Dosis gemeldet 9 Chronische Toxizität Oral, Ratte 25200 mg/kg/3W-C 1. Hämatotoxizität – Veränderungen in Serumbestandteilen (wie TP, Bilirubin, Cholesterin) 10 Chronische Toxizität Oral verabreicht an Ratten 191 mg/kg/13W-C 1. Hepatotoxizität – Veränderungen des Lebergewichts 2. Toxizität des Ernährungs- und Stoffwechselsystems – Gewichtsverlust oder Verringerung der Körpergewichtszunahmerate 3. Biochemische Toxizität – Hemmung oder Induktion hepatischer mikrosomaler Mischfunktionsoxidasen (Dealkylierung, Hydroxylierung usw.) 11 Chronische Toxizität Orale Verabreichung von 168 mg an Mäuse/kg/14D-C 1. Chronische krankheitsbedingte Toxizität – Tod 12 Chronische Toxizität orale Verabreichung von 280 mg/kg/13W-C an Mäuse 1 . Hepatotoxizität – andere Veränderungen 2. Hepatotoxizität – Veränderungen des Lebergewichts 3. Biochemische Toxizität – Hemmung oder Induktion der mikrosomalen Mischfunktionsoxidase der Leber (Dealkylierung, Hydroxylierung usw.) 13 Mutatoxizität Escherichia coli 25 ug/Vertiefung 14 Mutatoxizität orale Verabreichung an Ratten 378 umol/kg 15 Mutatoxizität bei oraler Verabreichung an Mäuse 2 mg/Well kg 16 Mutatoxische intraperitoneale Injektion bei Mäusen 1000 mg/kg 17 Mutatoxische Hamstereierstöcke 400 mg/L 18 Karzinogenität bei oraler Verabreichung bei Mäusen 1038 mg/kg/2Y-C 1. Karzinogenität - krebserregend (gemäß RTECS-Standard) 2. Lebertoxizität – Tumor 19 Karzinogenität bei Mäusen Orale Verabreichung von 2163 mg/kg/2Y-C 1. Karzinogenität – Karzinogenität (gemäß RTECS-Standards) 2. Hepatotoxizität – Tumor 20 Karzinogenität bei Mäusen Oral Verabreichung von 1048 mg/kg/2Y-C 1. Karzinogenität – krebserregend (gemäß RTECS-Standard) 2. Hepatotoxizität – Tumor 21 Reproduktionstoxizität Intraperitoneale Injektion von 15 mg/kg bei Ratten, 5–15 Tage nach der weiblichen Empfängnis 1. Reproduktionstoxizität - Fetale Toxizität (z. B. fetale Dysplasie, aber nicht Tod) 22 Reproduktionstoxizität Intraperitoneale Injektion von 30 mg/kg bei Ratten, 5–15 Tage nach der weiblichen Empfängnis 1. Reproduktionstoxizität – andere Entwicklungsstörungen.

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